BRCGS Consumer Products · Issue 5
BRCGS CP Versión 5: principales cambios y preparación para la nueva etapa
BRCGS Global Standard Consumer Products, Issue 5 se encuentra en fase de consulta y transición hacia una nueva versión diseñada para responder a las necesidades actuales y futuras del sector FMCG de productos de consumo. Su publicación está prevista para septiembre/octubre de 2026, con auditorías de certificación bajo Issue 5 a partir de abril de 2027.
Un nivel de logro
Nuevas secciones 7 y 8

AGFO España acompaña a las organizaciones con servicios de certificación, auditoría, evaluación técnica y formación orientados a la confianza de mercado.
Revisión completa en 2025
Issue 4 fue lanzado en 2016. La nueva edición se ha revisado para reflejar tendencias actuales, requisitos emergentes y expectativas futuras del sector.
Estructura más integrada
Los requisitos de Personal Care and Household y General Merchandise se integran en un único estándar de certificación.
Transición planificada
La certificación frente a Issue 5 comenzará en auditorías desde abril de 2027; hasta entonces, las auditorías seguirán emitiéndose contra Issue 4.
Una revisión estructural para productos de consumo no alimentarios
BRCGS Global Standard Consumer Products establece requisitos para la fabricación y suministro de productos de consumo seguros, legales y de calidad consistente. El estándar puede aplicarse a productos de marca del cliente, productos de marca propia, productos sin marca, productos destinados a venta minorista o a relaciones business to business.
Issue 5 no debe interpretarse simplemente como una actualización editorial. La revisión reorganiza secciones, refuerza el enfoque de gestión del riesgo de producto y proceso, aclara terminología y consolida requisitos que antes estaban distribuidos entre niveles o enfoques diferentes. El objetivo es ofrecer una estructura más coherente para la evaluación de sitios que fabrican productos de consumo no alimentarios.
El estándar no sustituye a normas técnicas específicas de producto ni autoriza el uso de una marca de seguridad sobre el producto. Tampoco cubre por sí mismo ámbitos como salud y seguridad laboral, sostenibilidad, ciberseguridad, medio ambiente o comercio ético. Su función es evaluar la capacidad del sitio para gestionar seguridad, legalidad y calidad dentro del alcance definido de la auditoría.
Cambios clave de Issue 5
La nueva edición reorganiza el estándar y modifica varios elementos que las empresas deberían revisar con antelación.
- Unificación en un solo estándar.
- Eliminación de Foundation y Higher levels.
- Nueva Sección 7 sobre condiciones higiénicas mejoradas.
- Nueva Sección 8 sobre productos comercializados.
- Mayor énfasis en gestión de riesgos de producto y proceso.
- Aclaración de terminología: site, company, personnel y central functions.
Principales áreas de cambio
Un estándar integrado
Los requisitos de Personal Care and Household y General Merchandise pasan a formar parte de un único estándar con requisitos de certificación integrados.
Un nivel de logro
La eliminación de los niveles Foundation y Higher simplifica la estructura de reconocimiento y exige una lectura homogénea de los requisitos aplicables.
Gestión del riesgo reforzada
La sección 2 pasa a centrarse en product and process risk management, incluyendo diseño, desarrollo, evaluación de riesgos, análisis de peligros y medidas de control.
Nuevas secciones específicas
La sección 7 aborda condiciones higiénicas mejoradas y la sección 8 incorpora requisitos para la gestión de productos comercializados.
De la evaluación de producto a la gestión de producto y proceso
Uno de los cambios más relevantes es el reposicionamiento de la sección 2. Mientras que Issue 4 se centraba en product risk assessment, Issue 5 estructura esta parte como product and process risk management. Esta evolución es importante porque conecta el riesgo del producto con el proceso real de fabricación, los prerrequisitos, el diagrama de flujo, la identificación de peligros, la determinación de medidas de control, los límites, el seguimiento, las acciones correctivas y la validación del plan.
También se refuerza el tratamiento de la información de producto, etiquetado y claims. En un mercado donde las declaraciones comerciales, los requisitos legales y las expectativas del consumidor están sometidos a mayor escrutinio, las organizaciones deben demostrar que sus especificaciones, archivos técnicos, controles y comunicaciones son coherentes y verificables.
Para las empresas, esto implica revisar no solo documentos, sino también el vínculo entre diseño, desarrollo, fabricación, control de proveedores, inspección, ensayos, trazabilidad y liberación del producto.
Nuevas secciones 7 y 8: cuándo pueden ser relevantes
Sección 7
Condiciones higiénicas mejoradas
Esta sección está prevista para sitios que fabrican productos sujetos a legislación higiénica específica relacionada con contaminación microbiológica en el país de fabricación o suministro, o para productos que, según evaluación de riesgo, puedan apoyar crecimiento o supervivencia microbiológica con potencial daño al consumidor.
La aplicación de esta sección dependerá de una evaluación documentada del riesgo del producto y del proceso.
Sección 8
Productos comercializados
Issue 5 introduce requisitos para traded products, es decir, productos que normalmente estarían dentro del alcance del estándar y que se almacenan en las instalaciones del sitio, pero que no son fabricados, reprocesados ni envasados por el sitio auditado.
Cuando un sitio gestione este tipo de productos, podrá optar por incluirlos dentro del alcance de la auditoría BRCGS.
Requisitos fundamentales: puntos críticos del sistema
Issue 5 mantiene el enfoque de requisitos fundamentales para sistemas que son esenciales en una operación eficaz de seguridad y calidad de producto. Una no conformidad mayor frente al statement of intent de un requisito fundamental puede llevar a no certificación en una auditoría inicial o a retirada de certificación en auditorías posteriores.
Gestión y mejora
Compromiso de la alta dirección, mejora continua, auditorías internas y acciones correctivas y preventivas.
Control operativo
Gestión de riesgos de producto y proceso, trazabilidad, aceptación de materiales entrantes, inspección y ensayos.
Sitio y personal
Layout, flujo, segregación, housekeeping, higiene, control del proceso de fabricación, formación y competencia.
Alcance del estándar y exclusiones específicas
El alcance propuesto para Issue 5 se dirige a productos manufacturados no alimentarios puestos en el mercado, vendidos o entregados a consumidores. También puede utilizarse para organizaciones que producen materiales y componentes destinados a un procesamiento posterior de productos de consumo.
Terminología: site, company, personnel y funciones centrales
Issue 5 aclara términos relevantes para la interpretación del alcance de auditoría. El término site se utiliza para la unidad de una compañía que está sujeta a auditoría y queda incluida en el alcance del informe y del certificado. Company se refiere a la entidad con propiedad legal sobre el sitio auditado.
Cuando ciertas actividades se realizan de forma centralizada, como compras, desarrollo de producto o aprobación de proveedores, el estándar las contempla como head office o central function activities. Estas actividades podrán auditarse antes de la auditoría del sitio o incluirse dentro de la propia auditoría del sitio, según la opción aplicable.
El término personnel incluye a todas las personas empleadas por el sitio o que trabajan en él: personal a tiempo completo, parcial, temporal, de agencia, estacional, trabajadores desde casa, contratistas basados en el sitio, personal de limpieza, ingenieros y otros perfiles relevantes.
Cómo puede prepararse una organización
1. Revisar alcance
Confirmar productos, procesos, sitios, funciones centrales y posibles productos comercializados dentro del alcance.
2. Actualizar riesgos
Alinear diseño, desarrollo, análisis de peligros, controles, límites, verificación y acciones correctivas.
3. Verificar evidencias
Comprobar registros, especificaciones, archivos técnicos, trazabilidad, ensayos, inspecciones y liberación.
4. Formar equipos
Preparar a calidad, producción, compras, desarrollo, laboratorio y responsables de auditoría interna.
El enfoque de AGFO España
AGFO España se posiciona como una organización independiente de certificación, auditoría y evaluación de la conformidad, con un enfoque basado en requisitos definidos, evidencia objetiva, competencia técnica e imparcialidad. En el contexto de BRCGS Consumer Products Issue 5, AGFO España puede apoyar a fabricantes, marcas, importadores, distribuidores y operadores de la cadena de suministro mediante servicios relacionados con certificación, auditorías técnicas, inspección, evaluación y formación.
La preparación ante una nueva versión debe gestionarse de forma ordenada. No se trata de anticipar conclusiones definitivas antes de la publicación oficial, sino de comprender la dirección técnica del cambio, revisar los sistemas internos, formar a los equipos y asegurar que las evidencias del sitio demuestran control real sobre seguridad, legalidad y calidad del producto.
AGFO mantiene una separación clara entre evaluación independiente y responsabilidad operativa de cada organización. La seguridad, legalidad y conformidad del producto son responsabilidad del fabricante u operador correspondiente; el papel de AGFO es evaluar, auditar, verificar y certificar frente a requisitos definidos, de acuerdo con procesos documentados y criterios de imparcialidad.
Para fabricantes y marcas
La transición hacia Issue 5 puede ser una oportunidad para reforzar diseño, desarrollo, especificaciones, evaluación de proveedores, control del proceso, ensayos, reclamaciones, trazabilidad y gestión de incidentes.
Para distribuidores y compradores
Un esquema reconocido ayuda a estructurar expectativas frente a proveedores, mejorar trazabilidad técnica, reducir incertidumbre y apoyar decisiones de compra con criterios verificables.
Prepararse con rigor antes de abril de 2027
BRCGS Consumer Products Issue 5 introduce una estructura más integrada, mayor claridad terminológica y un enfoque más robusto sobre gestión de riesgos, condiciones higiénicas específicas y productos comercializados. Aunque la versión definitiva debe leerse siempre desde los documentos oficiales publicados por BRCGS, las organizaciones ya pueden comenzar a preparar su transición de forma responsable.
AGFO España ofrece servicios de certificación, auditoría, inspección, evaluación técnica y formación para ayudar a las empresas a comprender el cambio, revisar sus sistemas y afrontar la nueva etapa con una base técnica sólida.
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